Анализ хромосом плода

Анализ хромосом плода позволяет полностью исключить хромосомную патологию (например, синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера и т.д.) до рождения ребенка и установить пол плода в ранние сроки беременности.

Риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует в каждой семье, независимо от наличия каких-либо семейных заболеваний.

Риск рождения ребенка с хромосомной патологией несколько возрастает при наличии следующих условий:

возраст мамы 35 и более лет;
рождение в прошлом ребенка с хромосомным заболеванием;
наличие у одного из супругов некоторых изменений в структуре хромосом;
специфические изменения при определении уровней АФП, ХГЧ, РАРР-А в крови матери;
определенные ультразвуковые признаки, обнаруженные при обычном ультразвуковом исследовании плода.

Помните! Обнаружение одного или нескольких факторов риска не означает, что у плода есть хромосомное заболевание! Это лишь повод для решения вопроса о проведении инвазивного исследования с целью дородового изучения хромосом плода.

Показания для обследования с помощью инвазивных методов (амниоцентез, кордоцентез, аспирация ворсин хориона, плацентоцентез) и сроки проведения процедур определяет только врач и в каждом случае подробно обсуждает их с каждой пациенткой.

К сожалению, инвазивные исследования не совсем безопасны: риск прерывания беременности после любого вмешательства составляет 1,5-2% и не зависит от срока проведения процедуры. Проведение этого анализа возможно с 9 нед беременности.

Квалифицированный анализ хромосом плода проводит Центр пренатальной диагностики при родильном доме № 27 (г. Москва, Коптевский б-р, д.5).
Телефон: 450-47-83.