Путеводитель в мире медицинских услуг: женское и мужское здоровье, беременность, роды, семейная медицина.
Основные разделы
Главная
Здоровая семья
Беременность и роды
Мужское и женское здоровье
Гинекология
Гастроэнтерология
Заболевания суставов
Урология
ЛОР
Аллергология и иммунология
Хирургия
Пластическая хирургия
Медицинские учреждения
Консультации
Рассылки
Вопросы-ответы
Библиотека
Словарь терминов
Полезные ссылки
Публикации в прессе
 
   
med@ru-med.ru
обратная связь
 
 
 
 
 
————————————————
При использовании материалов, размещенных на сайте, ссылка на
www.ru-med.ru обязательна.
————————————————



Rambler's Top100



Яндекс цитирования



Находится в каталоге Апорт



 





Анализ хромосом плода

Анализ хромосом плода позволяет полностью исключить хромосомную патологию (например, синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера и т.д.) до рождения ребенка и установить пол плода в ранние сроки беременности.

Риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует в каждой семье, независимо от наличия каких-либо семейных заболеваний.

Риск рождения ребенка с хромосомной патологией несколько возрастает при наличии следующих условий:

  • возраст мамы 35 и более лет;
  • рождение в прошлом ребенка с хромосомным заболеванием;
  • наличие у одного из супругов некоторых изменений в структуре хромосом;
  • специфические изменения при определении уровней АФП, ХГЧ, РАРР-А в крови матери;
  • определенные ультразвуковые признаки, обнаруженные при обычном ультразвуковом исследовании плода.

Помните! Обнаружение одного или нескольких факторов риска не означает, что у плода есть хромосомное заболевание! Это лишь повод для решения вопроса о проведении инвазивного исследования с целью дородового изучения хромосом плода.

Показания для обследования с помощью инвазивных методов (амниоцентез, кордоцентез, аспирация ворсин хориона, плацентоцентез) и сроки проведения процедур определяет только врач и в каждом случае подробно обсуждает их с каждой пациенткой.

К сожалению, инвазивные исследования не совсем безопасны: риск прерывания беременности после любого вмешательства составляет 1,5-2% и не зависит от срока проведения процедуры. Проведение этого анализа возможно с 9 нед беременности.

Квалифицированный анализ хромосом плода проводит Центр пренатальной диагностики при родильном доме № 27 (г. Москва, Коптевский б-р, д.5).
Телефон: 450-47-83.


 

 


«Роды. Европейский стандарт»

Одинцовский родильный дом
т. 8(901) 533-76-87
 

"Домашние" роды

Люберецкий родильный дом
т. 979-68-42
 

Медицинский Центр МЦУАРГ
Ул. Оршанская, д.16, корп.1
м. Молодежная

т.(499)141-41-00, (499)140-05-65